DziÄ™ki testom genetycznym już dziÅ› można ocenić ryzyko obciążenia potomstwa ponad 350 dziedzicznymi chorobami. Laboratoria genetyczne sÄ… w stanie wykryć nawet najrzadziej wystÄ™pujÄ…ce mutacje we wszystkich znanych genach czÅ‚owieka. Zdaniem ekspertów przyszÅ‚ość genetyki wiąże siÄ™ z sekwencjonowaniem RNA, które pozwoliÅ‚o opracować szczepionkÄ™ na COVID-19. Technologia ta może być jednak pomocna również we wczesnym wykrywaniu raka piersi, tarczycy czy pÅ‚uc.
– Badania genetyczne rozwinÄ… siÄ™ w kierunku odkrywania i walki z chorobami, na które dzisiaj nie ma leków albo sÄ… leki, ale jest późna wykrywalność. Na pewno to bÄ™dÄ… nowotwory oraz wszelkiego rodzaju problemy z sercem. Już dzisiaj widzimy, że technologia, która pozwoliÅ‚a bardzo szybko opracować szczepionkÄ™ w kierunku koronawirusa wÅ‚aÅ›nie przez wyselekcjonowanie RNA, bÄ™dzie też wykorzystywana do prac genetycznych dotyczÄ…cych walki z nowotworami – podkreÅ›la w rozmowie z agencjÄ… informacyjnÄ… Newseria Innowacje Jakub Strzelczyk, prezes zarzÄ…du Zdrowegeny.pl.
Badania opublikowane w styczniu przez Clinical Cancer Research wskazujÄ…, że sekwencjonowanie RNA jest idealnÄ… strategiÄ… potwierdzania nietypowych ukÅ‚adów RET. Ich fuzje sÄ… znanymi czynnikami powodujÄ…cymi kilka nowotworów, w tym raka tarczycy i pÅ‚uc. Z kolei naukowcy z Uniwersytetu Medycznego w Kuangsi w Chinach dowiedli, że dÅ‚ugi, niekodujÄ…cy RNA MALAT1 może być biomarkerem raka piersi, niezależnym od stadium guza, stopnia zaawansowania choroby i stanu wÄ™zÅ‚ów chÅ‚onnych. Można go oznaczyć, wykonujÄ…c test Oncotype DX. Zdaniem ekspertów coraz wiÄ™cej chorób bÄ™dzie można zdiagnozować dziÄ™ki testom genowym.
– Wkrótce bÄ™dziemy mogli siÄ™ zbadać na każdy rodzaj choroby. Już dzisiaj mamy badania, które pozwalajÄ… przetestować jednoczeÅ›nie 14 nowotworów i prawdopodobieÅ„stwo zachorowania na nie. CaÅ‚a nauka bÄ™dzie szÅ‚a w tym kierunku, by zacząć siÄ™ testować i genetycznie sprawdzać, jak bardzo jesteÅ›my obciążeni, jak nasze organizmy sÄ… obciążone. Po to, żeby móc wyselekcjonować te choroby, na które dzisiaj Polacy najczęściej zapadajÄ…, z których sobie nie zdajÄ… sprawy, że gdzieÅ› mogÄ… je w sobie mieć – twierdzi ekspert.
DostÄ™pne komercyjnie testy genetyczne pozwalajÄ… wykrywać choroby takie jak caÅ‚y katalog nowotworów, w tym m.in. czerniaka, raka żoÅ‚Ä…dka czy raka piersi, ale także celiakiÄ™, zakrzepicÄ™, a nawet ryzyko wystÄ…pienia zawaÅ‚u, samoistnego poronienia czy otyÅ‚oÅ›ci. Z kolei badanie WES umożliwia analizÄ™ wszystkich znanych, czyli okoÅ‚o 23 tys. genów, pod kÄ…tem nawet najrzadziej wystÄ™pujÄ…cych mutacji. Taki test jest polecany osobom, u których wystÄ™pujÄ… objawy kliniczne, lecz nie udaje siÄ™ postawić diagnozy. Możliwe jest już ponadto wykonanie testu na nosicielstwo ponad 350 chorób dziedziczonych genetycznie.
– W tej chwili najbardziej obiecujÄ…ce pod kÄ…tem technologii sÄ… technologie opierajÄ…ce siÄ™ na sekwencjonowaniu genów chorób, które wystÄ™pujÄ… u czÅ‚owieka. To wszystkie nowotwory, choroby kardiologiczne, genetyczne czy te dotyczÄ…ce niepÅ‚odnoÅ›ci. Wyselekcjonowuje siÄ™ geny, sprawdza je dokÅ‚adnie i okreÅ›la siÄ™ prawdopodobieÅ„stwo ich wystÄ…pienia. W tej chwili w laboratoriach trwajÄ… intensywne prace nad tym, żeby móc te choroby leczyć szybciej i szybciej je wykrywać – mówi Jakub Strzelczyk.
WedÅ‚ug Allied Market Research do 2027 roku Å›wiatowy rynek testów genetycznych osiÄ…gnie przychody siÄ™gajÄ…ce ponad 21 mld dol. Dla porównania w 2019 roku byÅ‚o to ponad 12,5 mld dol. Zdaniem autorów badania gÅ‚ównymi czynnikami napÄ™dzajÄ…cymi rozwój tego rynku bÄ™dzie wzrost czÄ™stotliwoÅ›ci wystÄ™powania raka i zaburzeÅ„ genetycznych, a także rozwój technologii testowania i wiÄ™ksza wiedza z zakresu wdrażania spersonalizowanych terapii.
